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科研教学

张锋

 

张锋 /教授
 
专业名称:遗传学 导师类别:博导
 
研究方向:生殖相关疾病的遗传分析 E-mail:zhangfeng#fudan.edu.cn
1 个人经历 起止年月 工作单位 职称/职务
 

2009年9月-2011年9月

2011年9月-2016年3月

2016年3月至今

复旦大学

复旦大学

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副研究员

教授

教授

 
 
2 研究成果

近五年代表性论文(第一或通讯编辑)

 
 

1.TBX6 Null Variants and a Common Hypomorphic Allele in Congenital Scoliosis. New England Journal of Medicine 2015;372:341-350. IF=79.2

2.Biallelic Mutations in CFAP43 and CFAP44 Cause Male Infertility with Multiple Morphological Abnormalities of the Sperm Flagella. American Journal of Human Genetics 2017;100(6):854-864. IF=8.8

3.Novel homozygous CFAP69 mutations in humans and mice cause severe asthenoteratospermia with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella. Journal of Medical Genetics 2019;56(2):96-103. IF=5.7

4.lexity and correlation of dosage-sensitive genes with clinical severity in genomic disorders. Human Molecular Genetics 2017;26(10):1927-1941. IF=4.9

5.CNV instability associated with DNA replication dynamics: evidence for replicative mechanisms in CNV mutagenesis. Human Molecular Genetics 2015;24(6):1574-1583. IF=4.9

6. Jeesun Kim*, Hongbo Zhao*, Soojin Kim, Debra Hollowell, Kevin Lin, Yue Lu, Yoko Takata, Jianjun Shen & Taiping Chen. Maternal Setdb1 Is Required for Meiotic Progression and Preimplantation Development in Mouse. Plos Genetics 2016 Apr 12;12(4):e1005970. (*co-first author) (IF=5.54)

7.Soo Jin Kim*, Hongbo Zhao*, Swanand Hardikar1, Anup K. Singh, Margaret A. Goodel, Taiping Chen. A DNMT3A mutation common in AML exhibits dominant-negative effects in murine ES cells. Blood. 2013 Dec 12; 122(25):4086-9 (*co-first author) (IF=15.132)


近五年获奖情况

1.教育部自然科学奖 一等奖 基因组拷贝数变异的突变机理与致病机制研究 (主要完成人)张锋,邱贵兴,金力,吴志宏,徐书华,吴南,陈晓丽

2.药明康德生命化学研究奖 杰出成就奖 基因组拷贝数变异致生殖与发育疾病的机制研究 (主要完成人)张锋

3.转化医学奖励计划 转化医学创新奖 无 (主要完成人)张锋

 
   
       
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任职学会

职务

任期起始时间

任期结束时间

 

中国优生科学协会

中国康复医学会

中国遗传学会

常务理事

生殖健康专委会常务委员

青年委员会副主任

2018.5

2018.11

2013.9

2023.5

2022.11

至今

任职期刊 职务 任期起始时间 任期结束时间

Hereditas

Frontiers in Genetics

编委

编委

2016

2016

至今

至今

   
         
aa 承担项目

2017.7-2020.12 649万元 原发性卵巢早衰遗传学病因及致病机制研究 国家重点研发计划(课题)

2017.1-2021.12 400万元 人类基因组拷贝数变异及其生物学功能 国家杰出青年科学基金

 
 
 
 
 
         
         
aa其他(已办或参与重要学术会议情况等)

第十四届亚太母胎医学大会(2018)

医学遗传学研讨会:拷贝数变异诊断,从产前到产后(2016)

谈家桢遗传学国际论坛(2015)

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